答：靈敏度指的是PCR擴增反應能夠檢測到目的基因的最小值。研究結果表明，影響PCR擴增效率的因素，如模板的復雜程度與完整性、引物的純度及其與模板的結合效率、反應溫度、 DNA聚合酶的熱穩定性與擴增性能、反應緩沖液的離子組成（主要指陽離子）、反應優化劑等等，都決定了PCR實驗的檢測靈敏度。在最佳的擴增條件下，常規PCR反應能夠檢測到的pg(10-12g)數量級的目的基因。對于一個特定的目的基因而言，模板與引物通常都是已經限定好的因素。因此，選擇什么樣的PCR反應體系（包括DNA聚合酶與反應緩沖液等）就是研究者提高PCR實驗靈敏度的關鍵因素了。

與實驗室自配的PCR擴增體系相比，東盛的Taq Mix對反應緩沖液中的成分進行優化，并加入了適當比例的反應增強劑（PCR Enhancer），提高了DNA聚合酶的熱穩定性，顯著降低模板的二級結構對PCR擴增性能的影響，使得DNA聚合酶處于最適活性狀態，從而獲得了比自配體系更高的檢測靈敏度。即時反應體系中只有幾個目的基因的拷貝，也能輕松檢測。